Escherichia coli RNase P의 RNA 성분인 M1 RNA를 코드하는 유전자에 연속적으로 존재하는 종결제 T1, T2, T3의 효율을 측정하였다. 이를 위하여 M1 RNA 유전자의 3-부분에 있는 염기배열을 차례로 결실시키고, 결실된 염기배열을 갖는 M1 RNA 유전자를 Gal K 발현 벡타인 pKO100에 클로닝하여 갈락토키나제 활성도를 측정하였다. 주된 종결반응은 첫번째 종결제인 T1에서 94%의 효율로 일어났으며, 세 개의 종결제가 모두 존재할 때는 거의 100% 효율로 종결되었다. 또한 이러한 종결제를 통과하여 전사된 RNA가 가지는 ORF (open reading frame)들에서 만들어 질 수 있는 폴리펩티드에 대해서도 검토하였다.